Tetrazepam causa reazioni cutanee, l’Agenzia europea ordina la sospensione

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Creato Venerdì, 19 Aprile 2013

E’ di pochi giorni fa la notizia relativa al principio attivo Tetrazepam: l’Agenzia europea per i medicinali chiede di sospenderne l’utilizzo a causa di possibili reazioni cutanee, e di rivolgersi ai medici per ricevere informazioni ulteriori, nell’attesa di indicazioni più precise da parte dell’EMA. Le prime segnalazioni sono partite, nei mesi scorsi, dalla Francia. Leggi dal sito dell’EMA e approfondisci sul sito web AIFA

Nuovo simbolo sulle confezioni dei farmaci sottoposti a monitoraggio

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Creato Venerdì, 15 Marzo 2013

Alcuni farmaci di prossima autorizzazione dovranno indicare la loro condizione di "presidi sottoposti a monitoraggio rafforzato" attraverso il nuovo simbolo stabilito dall’UE: si tratta di un triangolo di colore nero, capovolto, che sarà apposto a partire dal prossimo settembre 2013, per facilitare il lavoro degli operatori sanitari e dei pazienti stessi. Approfondisci la notizia qui e qui

Ritardo attivazione ricette elettroniche: il Ministro scappa e non si pronuncia

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Creato Venerdì, 08 Marzo 2013

Un servizio del programma televisivo “Le Iene” ha riportato l’attenzione sulla promessa fatta lo scorso anno dal Ministro Balduzzi, a proposito dell’attivazione delle prescrizioni elettroniche. Il termine era fissato per il settembre 2012, ma a tale data non è corrisposta nessuna indicazione ufficiale. Lo stesso Ministro ha fatto in modo di non rispondere agli inviati del programma televisivo. Leggi l’articolo e guarda il video

Farmaci. Diritto di parola

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Creato Venerdì, 15 Febbraio 2013

Si è svolto l'8 febbraio il Convegno AIFA sull'accesso ai farmaci, che ha coinvolto alcune associazioni di cittadini, tra le quali Cittadinanzattiva - CnAMC , con l'obiettivo di discutere di criticità, punti deboli e proposte civiche per il miglioramento del sistema. Cittadinanzattiva chiede un impegno per ridurre i tempi di approvazione dei farmaci da parte di AIFA, di abolire i prontuari terapeutici ospedalieri regionali vincolanti e di passare da una politica dell'ascolto ad una politica della partecipazione attiva da parte di cittadini e associazioni. Leggi le relazioni del giorno e il comunicato stampa di Cittadinanzattiva

Il mercato dei medicinali in Italia

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Creato Venerdì, 08 Febbraio 2013

AIFA ha presentato il report annuale su consumi e spese dei farmaci nel nostro Paese. I dati più rilevanti riguardano l'aumento della compartecipazione alla spesa da parte dei cittadini, dovuto principalmente ai ticket, calo dei prezzi per i farmaci rimborsati dal SSN, riduzione nell'uso degli antibiotici e spesa convenzionata particolarmente alta in alcune Regioni, come Sicilia, Sardegna e Campania. Leggi il rapporto

Al convegno AIFA anche Cittadinanzattiva: esperienze e prospettive a confronto

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Creato Venerdì, 08 Febbraio 2013

Si terrà a Roma, il giorno 8 febbraio, l’occasione per tecnici e associazioni di interloquire con l’Agenzia del farmaco su varie questioni, avviando un confronto fra le esperienze (anche internazionali) e le proposte relative alle criticità ancora da risolvere. Per Cittadinanzattiva/CnAMC parteciperà Tonino Aceti. Maggiori informazioni sull’evento sulla pagina istituzionale, così come il programma della giornata

Ranibizumab: ora disponibile per edema maculare diabetico e occlusione venosa

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Creato Venerdì, 21 Dicembre 2012

La determina Aifa n.711/2012 - pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n.285 del 6 dicembre 2012 – stabilisce la rimborsabilità a carico del SSN per il principio attivo del farmaco Lucentis; la determina è frutto dell’accordo raggiunto da AIFA e Novartis. Previsto anche uno studio su 5.000 pazienti, per allargare la fascia di fruibilità del farmaco. Leggi la notizia su www.quotidianosanita.it e  www.healthdesk.it

Farmaci antitumorali subito disponibili, dovere etico e scientifico secondo AIFA

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Creato Venerdì, 07 Dicembre 2012

Dalla Direzione Generale AIFA le dichiarazioni che aprono nuove possibilità per l’accesso ai farmaci innovativi: è allo studio una procedura che permetterà l’erogazione dei farmaci innovativi di area oncologica immediatamente dopo la decisione di rimborsabilità, evitando le approvazioni regionali e i tempi di attesa per l’inserimento nei relativi prontuari terapeutici. Leggi la notizia e approfondisci

Presentazione dati accesso farmaci: l’indagine di Cittadinanzattiva

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Creato Venerdì, 23 Novembre 2012

Saranno presentati il prossimo 29 novembre i dati relativi all’indagine civica svolta da Cittadinanzattiva, sul tema dell’accesso ai farmaci. La presentazione avrà luogo presso il Salone della Direzione Generale del Policlinico Umberto I (Viale del Policlinico, 155, ingresso principale), a Roma, dalle ore 9.30 alle 13.00. E’ possibile confermare la propria presenza qui. L’invito all’evento

Accesso ai farmaci: la presentazione dei dati dell’indagine civica

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Creato Venerdì, 16 Novembre 2012

A fine mese saranno presentati i risultati dell’indagine civica promossa e realizzata da Cittadinanzattiva in tema di accesso ai farmaci. L’appuntamento è per giorno 29 novembre 2012, dunque, dalle 9.30 alle 13.00, presso il salone della Direzione Generale del Policlinico Umberto I (Viale del Policlinico, 155, ingresso principale) a Roma. Leggi l’invito e conferma la tua presenza

Ridotto prezzo al pubblico per farmaco TOPAMAX. La comunicazione ufficiale

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Creato Venerdì, 09 Novembre 2012

Nei giorni scorsi la ditta farmaceutica Janssen-Cilag S.p.A., produttrice del farmaco antiepilettico Topamax, ha comunicato di aver ridotto il prezzo al pubblico per le confezioni e dosaggi che vanno dai 15 ai 200 mg. La ditta, nel comunicato, informa che la decisione è stata presa anche in considerazione del fatto che l’onere della differenza di prezzo (nei casi di insostituibilità del farmaco) ricade sui cittadini. Leggi il comunicato e approfondisci

Presentazione dell'indagine sull'accesso all'assistenza farmaceutica

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Creato Venerdì, 12 Ottobre 2012

Avrà luogo a Roma, il prossimo 23 ottobre dalle 9 alle 13, la presentazione dei dati raccolti attraverso l'indagine civica di Cittadinanzattiva "Accesso all'assistenza farmaceutica". Nei prossimi numeri di questa newsletter saranno pubblicati anche il programma e i dettagli dell'evento.

UE chiede più controllo per i farmaci sospetti, nuove regole dal 2013

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Creato Venerdì, 14 Settembre 2012

Approvate due relazioni al Parlamento Europeo, per garantire nuove misure di controllo sui farmaci sospetti. L’obiettivo è quello di istituire una procedura unica in tutti i Paesi dell’Unione e gestire al meglio i casi di reazioni avverse. Le case farmaceutiche saranno obbligate a denunciare le motivazioni del ritiro dal mercato. Leggi la notizia qui e approfondisci sul sito istituzionale

L’azienda produttrice del Talidomide si scusa dopo cinquanta anni

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Creato Venerdì, 07 Settembre 2012

Il farmaco prodotto dalla Grunenthal è stato in commercio per diversi anni, anche in Italia, prima di essere ritirato nel 1962 per i gravissimi danni che si manifestavano a carico del feto. Pochi giorni fa, durante una cerimonia pubblica, l’Amministratore Delegato della compagnia ha chiesto ufficialmente scusa alle vittime del farmaco, per il silenzio durato mezzo secolo. Molte le cause di risarcimento intentate, al momento risarcimenti da parte delle ditta solo alle vittime tedesche. Approfondisci su www.greenme.it e www.larena.it

Nuovo sistema di segnalazione AIFA

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Creato Venerdì, 27 Luglio 2012

L’Agenzia del farmaco ha deciso di dotarsi di uno strumento nuovo, per migliorare la qualità e la profondità delle segnalazioni riguardanti i problemi di accesso ai farmaci (reperimento e distribuzione). Sarà possibile segnalare i disservizi fino al 30 settembre 2012. Approfondisci

AIFA: consigli per un uso corretto dei farmaci in estate

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Creato Venerdì, 27 Luglio 2012

L’agenzia del farmaco ha diffuso due documenti con indicazioni pratiche sulle modalità di conservazione e di utilizzo dei farmaci, redatti per il periodo estivo in cui l’aumento delle temperature e i raggi solari possono comprometterne l’integrità. I due documenti si trovano ai seguenti indirizzi: link 1 e link 2

L’AIFA allerta su farmaco Protopic

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Creato Venerdì, 13 Luglio 2012

In una nota diffusa lo scorso maggio, l’Agenzia del farmaco fornisce indicazioni circa l’utilizzo del farmaco Protopic (principio attivo: Tacrolimus), specificando i casi e le modalità di somministrazione. Il provvedimento giunge a seguito di una serie di segnalazioni sull’insorgenza di neoplasie maligne. Leggi la Nota AIFA e approfondisci

Benzilpenicillina gratuita, ma solo ad alcuni: le limitazioni

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Creato Venerdì, 15 Giugno 2012

Sarà erogata gratuitamente soltanto per la profilassi della malattia reumatica e recidive e per curare la sifilide. I nuovi criteri di erogazione sono stati ufficializzati nella Determinazione AIFA del 24 maggio 2012 e pubblicati in gazzetta ufficiale n.128 del 4 giugno 2012. Scarica qui il testo della Determinazione AIFA.

Obbligatorio il generico in ricetta

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Creato Venerdì, 27 Gennaio 2012

Modificato il comma sulla prescrizione dei farmaci: adesso il medico prescrittore è tenuto ad informare il paziente sull’esistenza del generico. Inoltre, il farmacista, laddove la ricetta non riporti indicazione di non sostituibilità, dovrà fornire l’equivalente con il prezzo più basso. Leggi la notizia

Rapporto OSMED Consumi dei farmaci in crescita

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Creato Venerdì, 23 Dicembre 2011

Sotto esame i primi nove mesi del 2011. Consumi in crescita, anche se solo dell'1%. Ma nonostante ciò la spesa continua a diminuire. I generici coprono il 32% della spesa e il 55% dei consumi. Nei primi nove mesi del 2011 la spesa farmaceutica territoriale lorda si è ridotta del 3,7% rispetto allo stesso periodo dell'anno precedente. Approfondisci

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